Introduction deecdystérone:
À l'heure actuelle, environ 440 types d'ecdysone ont été trouvés dans le monde, dont l'ecdysone est le plus étudié et le plus utilisé. À l'heure actuelle, l'-ecdystérone a été isolée et identifiée à partir de plus de 100 espèces de plantes appartenant à 3 phyla : les fougères, les gymnospermes et les angiospermes. Les plantes de la famille et de la famille Rhododendron sont pour la plupart. Parmi elles, la plante Commelinaceae Dewweed est l'une des plantes médicinales contenant le plus d'ecdystérone dans la nature à ce jour.
L'ecdystérone a-t-elle des effets secondaires ?
Les nombreux effets pharmacologiques de la bêta-ecdystérone sont bien connus, et la question de sa toxicité revêt donc une importance particulière. Bien qu'en termes de toxicité aiguë, des études aient montré que l'-ecdystérone a une très faible toxicité aiguë chez les mammifères. Les valeurs de LD50 pour les souris étaient de 6,4 g/kg (injection intrapéritonéale) et 9 g/kg (voie orale). Cependant, il existe peu de rapports sur sa toxicité chronique (y compris la tératogénicité, la mutagénicité et la cancérogénicité) chez les mammifères. Ces dernières années, les scientifiques ont montré, grâce à des expériences sur le micronoyau de la moelle osseuse de rats Wistar, qu'après le traitement à l'-ecdysone, un analogue de l'-ecdysone, les cellules de la moelle osseuse des rats présentaient une augmentation des micronoyaux. Dans l'expérience Allium cepa Assay, le traitement à l'ecdysone a provoqué des modifications chromosomiques et cytologiques (adhésion chromosomique, ségrégation chromosomique de l'anaphase, distribution multipolaire chromosomique, perte chromosomique et augmentation des ponts chromosomiques) après le traitement à l'ecdysone, par rapport au groupe témoin négatif, à l'ecdysone -L'ecdysone a provoqué une augmentation de 3,15- de l'adhérence des chromosomes, une augmentation de 21,96- de la ségrégation anaphase des chromosomes, une augmentation de 18,48- de la distribution multipolaire des chromosomes et une augmentation de 3 fois de la distribution multipolaire des chromosomes. .42-multiplication de la perte de chromosomes par rapport au contrôle négatif. , l'augmentation des ponts chromosomiques était de 2,44 fois celle du contrôle négatif. L'administration de bêta-ecdysone a également entraîné une augmentation du pourcentage de certains changements cellulaires (adhésion chromosomique et distribution multipolaire) par rapport au groupe témoin positif. Cela indique que -ecdysone peut avoir une toxicité cytogénétique. Par conséquent, la question de la toxicité de l'-ecdystérone attend toujours des études de suivi.
La bêta-ecdystérone est actuellement largement utilisée dans le commerce. Il convient de noter que bien que des études aient montré que sa toxicité aiguë est très faible, il existe peu de rapports sur sa toxicité chronique. D'autres études sont nécessaires pour confirmer la toxicité de l'-ecdystérone.
L'ecdystérone est-elle sans danger ?
Sa sécurité, plus de 50 études ont montré que l'ecdysone n'a aucun effet secondaire, aucune interaction avec les hormones, et le niveau de toxicité est très faible. Lorsqu'il a été testé par le laboratoire de biochimie ICN en 1998, les données ont montré qu'une dose ultra-élevée de 6400 mg/kg était nécessaire pour que l'ecdysone présente une toxicité. De plus, aucun effet de l'ecdysone sur le système hormonal des mammifères n'a été signalé dans les tests endocriniens comprenant des tests de testostérone, de cortisol, d'insuline, de corticotropine, d'hormone de croissance et d'hormone lutéinisante.
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