Indole-3-méthanol

Quelle est la source d'indole-3-méthanol ?

Indole-3-méthanol, I3C pourrait être un nouveau type d’agent anticancéreux alimentaire. Le sulforaphane dans le chou-fleur crucifère et la brassinine dans le chou peuvent induire les enzymes de phase II dans le processus de détoxification des xénobiotiques pour bloquer l'activité des cancérogènes et jouer des activités anticancéreuses.

Grâce à l'étude des principes actifs des légumes crucifères, il a été constaté que le principe actif 3-indolylméthyl brassica glucosinolate était hydrolysé et transformé en glucosinolate par certaines enzymes endogènes (notamment la myrosinase). Dérivés de l'indole dont le plus important est le composé indole 3 méthanol (I3C).

Spécifications de l'indole-3-méthanol :

Indole-3-méthanol pour le cancer

Grâce à l'étude de différents modèles expérimentaux, l'Indole-3-méthanol a montré divers effets : mutagenèse induite par les anticorps, activité de type anti-hormone, anti-prolifération cellulaire, inhibition de l'activité de certaines enzymes, élimination des groupes électrophiles, protection Le corps est protégé des dommages et présente finalement une activité anticancéreuse à multiples facettes.

Comment l'indole-3-méthanol combat-il le cancer ?

1 Activité de type anti-hormone

Les niveaux d’hormones sont étroitement liés aux tumeurs. Le cancer du sein, de la prostate, de la thyroïde, du col de l'utérus, des ovaires et des testicules sont tous liés au déséquilibre hormonal correspondant. L'indole-3-carbinol (I3C) peut augmenter l'activité du cytochrome P4501A et affecter la voie métabolique des œstrogènes.

indole 3 méthanolpeut augmenter l'activité de l'estradiol 2-hydroxylase, augmenter le niveau métabolique de la voie catéchol et ainsi augmenter le niveau d'anti-hormone 2-hydroxy-estrone. De plus, l’I3C réduit l’activation de certains œstrogènes en réduisant la voie des œstrogènes 16a-hydroxy. La concentration de métabolites des récepteurs des œstrogènes peut réduire la stimulation des œstrogènes dans certains organes glandulaires pour montrer leur activité de type anti-hormone, de sorte que l'I3C peut inhiber certaines tumeurs dépendantes des œstrogènes.

2 régulation du cycle cellulaire

La régulation du cycle cellulaire est principalement composée d'un complexe composé de cyclines (cycline ou cycline) et de kinases cyclines dépendantes (CDK), et d'une cascade formée de CKI (inhibiteurs de CDK). contrôle du réseau. Un certain maillon du réseau est dérégulé pour une certaine raison, ce qui entraînera une croissance cellulaire incontrôlée et l'apparition de tumeurs. I3C peut augmenter la teneur en P21 intracellulaire en favorisant la transcription du gène P21. P21 inhibe l'activité protéine kinase des cyclines-CDK et restreint la phosphorylation de Rb. Le Rb phosphorylé de faible niveau se lie à l’E2F, ce qui peut inhiber l’activité de l’E2F. Le facteur de transcription E2F inhibe la transcription des gènes impliqués dans le cycle cellulaire et la prolifération cellulaire, arrêtant ainsi le cycle cellulaire pour atteindre l'objectif d'inhiber la prolifération cellulaire.

3 Régule le rôle des enzymes dans l’organisme

Des études ont montré que l'indole 3 méthanol peut induire les activités des enzymes métabolisant les médicaments de phase I et de phase 1, augmenter l'activité du glutathion dans les organes cibles et induire par transcription la glutathion s-transférase (GST), l'époxyde hydrolase et l'aldéhyde. L'activité de l'oxydoréductase NAD(P)H participe à la détoxification des électrophiles, protège les cellules des dommages oxydatifs et joue un effet anticancéreux.

4 Inhibe la liaison des agents cancérigènes à l'ADN

L'I3C peut inhiber la liaison des agents cancérigènes à l'ADN. Par exemple, I3C peut empêcher la liaison de l’aflatoxine AFB1 à l’ADN, inhibant ainsi l’effet induit par la mutation de l’AFB1 sur les organismes. Un autre exemple est que l’I3C peut inhiber l’ajout du PhIP et de l’ADN cancérigènes dans les aliments frits et a un effet anti-cancer rectal.

Dérivés de l'indole-3-carbinol (I3C)

Des recherches plus approfondies sur l'indole-3-carbinol en physiologie ont révélé que le l3C était très instable dans l'environnement acide gastrique in vivo et pouvait continuer à subir une réaction de condensation pour former ses oligomères. Tels que : 3,3'-diindolylméthane (DIM), indole[3,4-b]carbazole (ICZ) et 5,6,11,12,17,18-hexahydrocyclononane[1 ,{{ 14}}b:4,5-b:7,8-b"] triindole, etc., et son éther méthylique peuvent également être obtenus. Des expériences in vitro peuvent également confirmer l'instabilité de l'I3C. 1 équivalent d'acide chlorhydrique, I3C Une série de produits de condensation complexes peuvent être générés, notamment DIM, ICZ, etc., avec un rendement d'environ 2 % à 6 %.

L'étude du processus in vivo de l'I3C a révélé que de nombreuses activités physiologiques de l'I3C dépendent de ses produits de condensation, et que l'I3C ne peut montrer son activité que dans un environnement acide. Des études biologiques ont montré que le condensat acide d'I3C a une activité biologique significative et peut présenter une activité de type anti-hormone, et les deux produits de condensation les plus actifs sont le DIM et l'ICZ. La condensation acide de l'I3C. Ces composés sont des agonistes du récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR), ils peuvent se lier directement à l'AhR, interférer avec son action avec le récepteur des œstrogènes (ER) et inhiber l'expression génique du 173-estradiol, inhibant ainsi la croissance des tumeurs du sein.

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